先天性肥厚性幽门狭窄的典型临床表现为：出生后2~4周出现进行性加重的呕吐，为奶汁，不含胆汁，也可含咖啡色物，呕吐后患儿食欲好。先天性肥厚性幽门狭窄的诊断主要依靠临床症状和体征，如上述典型呕吐等。但需要与其他原因引起的呕吐进行鉴别，如胃食管反流、感染、颅内压增高等。
对于先天性肥厚性幽门狭窄的治疗，主要是手术治疗。手术方法为幽门环肌切开术，手术效果较好，术后并发症较少。
对于先天性肥厚性幽门狭窄的预防，目前尚无特效方法。孕妇在孕期应注意营养均衡，避免接触有害物质，定期进行产前检查，有助于预防先天性疾病的发生。
对于先天性肥厚性幽门狭窄的患儿，家长应注意观察患儿的呕吐情况，及时就医。术后应注意患儿的饮食，逐渐增加食量，避免过度喂养。同时，家长应注意观察患儿的术后恢复情况，如有异常应及时就医。
总之，先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的先天性疾病，通过及时诊断和治疗，多数患儿预后良好。家长应注意观察患儿的情况，及时就医，以确保患儿的健康。