先天性肥厚性幽门狭窄可以治愈。先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻。
其主要病因尚不清楚，可能与遗传因素、神经因素、胃幽门肌间神经丛发育异常等有关。
患儿主要表现为出生后2~4周出现进行性加重的呕吐，为奶汁，不含胆汁，也可含咖啡色物，呕吐后患儿食欲仍正常，体重起初不增，以后逐渐下降。
治疗方法主要为幽门肌切开术，是目前治疗先天性肥厚性幽门狭窄的最常用方法，手术效果良好，治愈率高。
术后患儿仍需继续喂养，逐渐增加奶量，维持营养供应。同时，需要注意观察患儿的呕吐情况、体重增长情况等，如有异常应及时就医。
总之，先天性肥厚性幽门狭窄是一种可以治愈的疾病，通过及时的诊断和治疗，大多数患儿都能恢复健康。