先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。
先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是新生儿最常见的四种遗传代谢性疾病。如果这些疾病不能及时诊断和治疗，可能会导致严重的智力残疾、生长发育迟缓等问题。因此，新生儿筛查这四项病对于保障新生儿的健康具有非常重要的意义。
新生儿筛查是一种简单、快速的检测方法，可以在新生儿出生后的几天内进行。通过采集足跟血，检测血液中的甲状腺素、苯丙氨酸、17-羟孕酮和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶等指标，就可以早期发现这些疾病。对于筛查阳性的患儿，医生会进一步进行确诊和治疗，以避免疾病的进一步发展。
此外，新生儿筛查还可以帮助医生早期发现一些其他的遗传代谢性疾病，从而提高新生儿的健康水平和生活质量。因此，家长们应该积极配合医院进行新生儿筛查，确保宝宝的健康。
需要注意的是，新生儿筛查是一项非常重要的公共卫生服务，但是由于各种原因，可能会存在一些漏诊或误诊的情况。因此，家长们在发现宝宝有异常症状时，应该及时带宝宝到医院进行检查和治疗，以避免延误病情。