重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经一肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。
受累骨骼肌病态疲劳,有晨轻暮重特点,患者运动后无力加重,休息后肌无力症状可缓解,首发症状是一侧或者双侧眼外肌麻痹。
如眼睑下垂,斜视和复视。重症患者可呼吸肌受累,是致死的主要原因。面部肌肉和口咽肌肉受累时出现表情淡漠,苦笑面容,连续咀嚼无力,饮水呛咳,吞咽困难。

重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经一肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。
受累骨骼肌病态疲劳,有晨轻暮重特点,患者运动后无力加重,休息后肌无力症状可缓解,首发症状是一侧或者双侧眼外肌麻痹。
如眼睑下垂,斜视和复视。重症患者可呼吸肌受累,是致死的主要原因。面部肌肉和口咽肌肉受累时出现表情淡漠,苦笑面容,连续咀嚼无力,饮水呛咳,吞咽困难。