新生儿代谢性疾病筛查

新生儿代谢性疾病筛查是怎么回事。新生儿代谢性疾病筛查是指在新生宝宝出生三天以后，或者喂奶足48小时后，对新生儿进行采血测定苯丙氨酸、促甲状腺激素、串联质谱等，进行一些先天遗传代谢性疾病的筛查。发现异常能早期进行治疗，避免这些遗传代谢性疾病，对宝宝神经系统或者多系统造成的损伤。以免遗留智力低下、发育障碍等后遗症，甚至是危及生命。对于宝宝的身体健康有很大的益处，非常有必要筛查。