新生儿遗传代谢性疾病筛查包括

新生儿遗传代谢性疾病筛查，一般在健康足月新生儿生后72小时以后，也就是充分喂养以后给予查足跟血检查。遗传代谢性疾病包括葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症，先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，这三项检查属于国家免费筛查项目，一般于生后20天-30天筛查结果会反馈给家长。由于苯丙酮尿症及先天性甲状腺功能减退症，可造成新生儿神经系统有永久后遗症，智力低下、脑瘫等，需要早发现、早治疗。患有葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症，可引起重度贫血黄疸，这是新生儿期非常危重的疾病，早期筛查可预防重症疾病。