但以下情况仍需做唐氏筛查：
1.无创DNA检查的局限性：准确率受限，结果易受多种因素影响，且只是一种筛查方法。
2.唐氏筛查的适用范围：年龄较大、产前筛查高风险、有染色体异常胎儿分娩史等孕妇。
3.综合评估：医生会根据具体情况制定个性化方案。
通常情况下，做了无创DNA检查就不需要再做唐氏筛查了。但以下情况需要注意。
一、无创DNA检查的局限性
无创DNA检查虽然准确率较高，但仍存在一定的局限性。
1.无创DNA检查只能检测常见的染色体异常，如21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征和13三体综合征。对于其他染色体异常或基因疾病，可能无法检测出来。
2.无创DNA检查的结果受到多种因素的影响，如孕妇的年龄、体重、胎儿的体位等。如果存在这些因素的干扰，可能会导致结果不准确。
3.无创DNA检查是一种筛查方法，而不是确诊方法。如果无创DNA检查结果异常，需要进一步进行羊水穿刺或其他检查进行确诊。
二、唐氏筛查的适用范围
唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（βHCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。唐氏筛查主要适用于以下人群。
1.年龄超过35岁的孕妇。
2.产前筛查结果为高风险的孕妇。
3.有染色体异常胎儿分娩史的孕妇。
4.夫妇一方为染色体异常携带者的孕妇。
5.孕妇患有某些疾病，如糖尿病、高血压等，可能会增加胎儿染色体异常的风险。
三、综合评估
综上所述，对于大多数孕妇来说，无创DNA检查可以替代唐氏筛查。但对于一些特殊情况，如年龄较大、产前筛查结果为高风险、有染色体异常胎儿分娩史等的孕妇，唐氏筛查可能仍然是必要的。此外，医生还会根据孕妇的具体情况进行综合评估，制定个性化的产前筛查和诊断方案。
总之，无创DNA检查和唐氏筛查都是产前筛查的重要方法，各有优缺点。孕妇应在医生的指导下，根据自身情况选择合适的检查方法，并遵循医生的建议进行后续的产前检查和诊断。