一、胚胎因素
胚胎染色体异常是早期胚胎停止发育最常见的原因，包括染色体数目异常（如三体、单体等）和结构异常。大量研究表明，约50%~60%的早期自然流产与胚胎染色体异常相关，随着孕妇年龄增加，胚胎染色体异常的发生率升高，35岁以上孕妇胚胎染色体异常概率显著高于年轻孕妇。
二、母体因素
（一）全身性疾病
孕妇患有严重感染（如败血症）、高热疾病、严重贫血或心力衰竭、血栓性疾病等，可导致胎盘血流灌注不足，进而引发胎停。例如，孕妇感染风疹病毒、巨细胞病毒等病原体时，可能影响胚胎正常发育。
（二）生殖器官异常
子宫解剖结构异常，如单角子宫、双角子宫、纵隔子宫等子宫畸形，或宫腔粘连、子宫肌瘤（尤其是黏膜下子宫肌瘤）等，会影响胚胎着床及发育环境，增加胎停风险。
（三）内分泌异常
黄体功能不全可致孕酮分泌不足，影响子宫内膜容受性；甲状腺功能减退、糖尿病血糖控制不佳等内分泌紊乱情况，均可能干扰胚胎发育所需的激素环境，引发胎停。
（四）免疫功能异常
自身免疫性抗体异常，如抗磷脂抗体综合征，可导致胎盘血管血栓形成、梗死，阻碍胚胎血供，从而引起胎停；此外，母胎免疫耐受失衡也可能引发胚胎被母体免疫系统攻击的情况。
三、父亲因素
精子染色体异常可导致胚胎染色体异常，进而增加胎停风险。研究发现，精子DNA碎片率增高时，胚胎染色体异常概率上升，可能与胎停相关。
四、环境因素
过多接触放射线（如医疗辐射、职业性辐射等）或化学物质（如苯、甲醛、农药等），这些有害物质可直接损害胚胎细胞，干扰胚胎正常发育过程，增加胎停发生几率。
五、特殊人群提示
对于有过胎停史的女性，再次备孕前需进行全面孕前检查，包括夫妻双方染色体检查、女方内分泌检查（如甲状腺功能、性激素等）、生殖器官超声检查等；孕期应严格避免接触有害物质，保持健康生活方式，如均衡饮食（保证蛋白质、维生素等营养摄入）、适量运动；若孕期出现阴道流血、腹痛等异常症状，需立即就医排查。