第一、高嗜酸性粒细胞综合征，与嗜酸性肉芽肿性多血管炎，都有外周血嗜酸性粒细胞增高，以及嗜酸性粒细胞浸润组织。但高嗜酸性粒细胞综合征，常有弥漫性中枢神经系统损害，肝、脾及全身淋巴结肿大。第二、血栓性栓塞以及血小板减少症，且外周血嗜酸性粒细胞技术要比嗜酸性肉芽肿性多血管炎高。严重者可表现为嗜酸性粒细胞性白血病。病理上主要表现为：嗜酸性粒细胞团块状浸润，极少形成血管炎和肉芽肿，对糖皮质激素反应差。嗜酸性肉芽肿性多血管炎是一种变应性肉芽肿性血管炎，对糖皮质激素反应好。

肉芽肿性多血管炎患者肾脏病变以及其他系统病变有哪些肉芽肿性多血管炎患者肾脏病变表现有以下一些方面：约70%到80%的患者在病程中会出现不同程度的肾小球肾炎，患者可以出现血尿，蛋白尿，细胞管型等，重者可以因进行性肾病导致肾功能衰竭。而该病的其他系统病变有以下一些方面：一，眼部病变，眶部血管炎可以表现为结膜炎，角膜溃疡，巩膜炎，葡萄膜炎，以及视神经病变，并有15%到20%的患者会出现眼球突出。二，患者可因咽鼓管阻塞导致中耳炎，可见脓性分泌物，神经性耳聋和传导障碍。三，皮肤病变，可见紫癜，溃疡，疱疹和皮下结节等。四，心脏受累可见心包炎，心肌炎，冠状动脉炎等。五，还会出现神经系统损害，可以表现为单神经炎，末梢神经炎，癫痫发作或精神异常等。

变应性肉芽肿性血管炎存在重度的支气管哮喘，肺和肺外脏器中有中小动脉，静脉炎及坏死性肉芽肿，周围血中嗜酸性粒细胞比值分类增高，该病与韦格氏肉芽肿均可累及上呼吸道，但是韦格氏肉芽肿常有上呼吸道溃疡，胸片提示肺内有破坏性的病变，比如结节空洞形成，而变应性肉芽肿性血管炎则不多见。另外韦格氏肉芽肿病灶中较少有嗜酸性粒细胞的浸润，周围血中嗜酸性粒细胞增高，常不如变应性肉芽肿性血管炎明显，也不存在支气管哮喘的急性发作。

原发性小血管炎与溶血性尿毒综合征怎样区别溶血性尿毒综合症一般有溶血性贫血、黄疸、网织红细胞计数升高、外周血见破裂红细胞、血小板下降，可出现血尿、蛋白尿、及急性肾衰竭，但氨咖多为阴性，肾活检可见微血栓形成。在临床上结合病史并密切观察，有助于原发性小血管炎相鉴别，原发性小血管炎是一种自身免疫性疾病，可累及全身多个系统和脏器，一般可出现氨咖阳性，肾脏和肺脏多为受累，尤其是肾脏可进展迅速，造成不可逆的周末期肾衰竭，肺脏受累可引起大咯血危及生命。

第一、本病是一类病因不明，主要累及中小动脉的系统性、坏死性血管炎。病理特征为：受累组织有大量嗜酸性粒细胞浸润和血管外肉芽肿形成，称之为变应性嗜酸性肉芽肿血管炎。第二、本病在关节和肌肉的表现为：游走性关节痛、可有关节肿胀。本病血管炎的早期常出现小腿肌肉痉挛，尤其是腓肠肌痉挛性疼痛。最具特异性，关节损害一般为非致畸性的。本病主要受累器官为肺、心、肾、皮肤和外周神经。多数患者嗜酸性粒细胞增多伴有哮喘和变应性鼻炎。

第一、本病是以过敏性哮喘，嗜酸性粒细胞增多、发热和全身性肉芽肿血管炎为特征的疾病。过去被称为变应性肉芽肿血管炎。第二、其病理特点是坏死性血管炎。神经系统的表现以外周神经受累多见。可为多发性单神经炎，缺血性视神经炎，累及中枢神经系统者较少。脑出血或脑梗死也不常见，但后果较为严重。第三、本病早期，除发热、全身不适、体重减轻等全身症状外，较为特异的症状是呼吸道过敏反应。其次为各种血管炎的表现，如皮肤淤斑、紫癜等，腹部缺血或梗死造成腹痛、腹泻。心脏表现如：心包积液、心肌梗死等。

过敏性血管炎患者的药物治疗方面，一定要因人而异，根据患者不同病情，选择最适合的方案。首先就要积极的去除病因，另外如果合并有感染，也要及早应用有效的抗感染药物，对症治疗。如果出现关节的肿胀、疼痛，可以应用布洛芬、扶他林等具有退热、止痛、消肿的功效。也要应用抗组胺药物对症治疗，比如扑尔敏、西替利嗪、氯雷他定等。还要应用糖皮质激素、抗过敏、抗炎、抗免疫治疗。必要时也需要联合免疫抑制剂共同治疗，比如环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素，羟氯喹等。

结核病引起的结节性血管炎一般会在患处长一些比较小的结节，颜色多为鲜红色，如果用手去触摸患处，很可能会出现轻微的疼痛感。大概半个月至一个月左右，这些结节会消失，一般不会出现溃疡的情况，但是这些结节会反复发作，同时会向全身扩散。有一部分患者可能会出现下肢关节疼痛的症状，或者感觉下半身酸软无力。如果出现了上述症状，很可能是结核病引起的结节性血管炎，需要及时到医院进行检查治疗。一旦被确诊，需要马上配合医生进行正规的治疗，避免延误病情。

嗜酸性肉芽肿性多血管炎的病因，目前医学界尚不是十分的明确，发病可能与患者的体液和细胞免疫障碍有关系。患者在某些外界物质的作用下，局部嗜酸性粒细胞聚集，并且引起机体的损害，免疫复合物沉积于血管壁，引起了坏死性的血管炎。另一方面会激活淋巴细胞，形成血管壁和血管外的肉芽肿，具体的来说，主要侵及的范围是小动脉，小静脉和毛细血管，从而造成坏死性血管炎。

​第一、变应性嗜酸性肉芽肿血管炎，被称为嗜酸性肉芽肿性多血管炎。是一类病因不明，主要累及中小动脉的系统性坏死性血管炎。第二、本病主要受累器官为肺、心、肾、皮肤和外周神经，多数患者外周血，嗜酸性粒细胞增多，伴有哮喘和变应性鼻炎。第三、本病病理特点是：主要累及小动脉和小静脉，冠状动脉等中等血管，也可受侵犯，大血管受累者少见。病变多分布于肺、皮肤、外周神经、胃肠道、心脏及肾脏。典型的病理改变为：组织及血管壁大量的嗜酸性粒细胞浸润，小血管周围多发的肉芽肿形成，阶段性纤维素样坏死性血管炎。