甲状旁腺功能减退症
甲状旁腺功能减退症是由于PTH分泌减少或缺乏导致的一组临床综合征,可分为特发性、继发性和低镁血症三种病因,其症状主要有神经肌肉兴奋性增高、外胚层营养变性、骨骼系统异常等,诊断需测定血清PTH、血钙、血磷、25-(OH)D3和1,25-(OH)2D3,并进行

假性甲状旁腺功能减退症(pseudohypoparathyroidism,PHP)又名Albright遗传性骨营养不良,是一种由于甲状旁腺素(PTH)受体反应缺陷引起的具有类似甲状旁腺功能减退症症状的遗传性疾病,但血清甲状旁腺素通常升高,是一种少见的家族性疾病。临床表现为手足抽溺、癫痫样发作、低钙血症和高磷血症,可伴随先天发育畸形和智力缺陷。治疗时以药物治疗为主,达到控制症状及减少并发症的目的。本病为终生性疾病,无先天畸形的患者预后较好。 查看百科