预后与骨髓有无异常改变有关。随着患儿年龄的增加胰腺功能可有所改善,平均生存年龄35岁。有骨髓改变者预后差,主要死于反复肺部感染。少数患者合并白血病。
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此病属常染色体隐性遗传,绝大多数患儿有舒-戴综合征蛋白基因突变,已发现的突变类型约有30种,74%分布在7q11第2、3号外显子上。最常见的突变为SBDS基因,与多种遗传性疾病相关,其与核仁的组装和核内转位有关。