肾衰竭是各种肾脏疾病发展到晚期的严重阶段，其引起的原因有多种。据统计，慢性肾小球肾炎是导致慢性肾衰竭的常见病因之一。
一、原发性肾脏疾病引起
肾小球肾炎： 比如IgA肾病，这是一种常见的原发性肾小球肾炎，由于机体免疫反应异常，导致肾小球受损，长期的炎症反应会逐渐影响肾脏功能，进而发展为肾衰竭。还有膜性肾病，它会使肾小球基底膜受损，蛋白质大量漏出，若病情持续进展，也可能引发肾衰竭。肾小管间质性肾病： 药物或中毒因素可能导致肾小管间质性肾病，像某些抗生素（如氨基糖苷类抗生素）长期使用，可能损害肾小管，影响其重吸收等功能，时间久了会影响肾脏整体功能，最终导致肾衰竭。另外，自身免疫性疾病累及肾小管间质，也会逐步破坏肾脏结构和功能，引发肾衰竭。
二、继发性肾脏疾病导致
糖尿病肾病： 糖尿病患者如果血糖控制不佳，病程超过10年以上，约30%的患者会出现糖尿病肾病。高血糖会损伤肾小球毛细血管壁和肾小球基底膜，使肾小球滤过功能发生改变，随着病情发展，会逐渐进展为肾衰竭。一般来说，糖尿病病史较长且血糖控制不理想的患者，更易出现这种情况。高血压肾损害： 长期高血压会使肾小球内囊压力升高，肾小球纤维化、萎缩，肾动脉硬化，进而影响肾脏的血液供应和滤过功能。血压长期处于较高水平（如收缩压持续高于140mmHg，舒张压持续高于90mmHg）且未能有效控制的患者，患高血压肾损害并发展为肾衰竭的风险会增加。系统性红斑狼疮性肾炎： 这是一种自身免疫性疾病累及肾脏的表现，系统性红斑狼疮患者体内产生大量自身抗体，攻击肾脏组织，导致肾小球、肾小管等受损，若病情反复活动，就可能逐渐进展为肾衰竭。女性患者相对多见，发病与自身免疫紊乱密切相关。
三、遗传性肾脏疾病引发
多囊肾： 这是一种遗传性疾病，患者肾脏会出现多个囊肿，随着囊肿逐渐增大，会压迫肾脏组织，破坏肾单位，影响肾脏的正常结构和功能，最终导致肾衰竭。通常在成年后逐渐发病，有家族遗传倾向，通过基因检测等可以发现相关遗传突变。Alport综合征： 主要是由于基因突变导致肾小球基底膜结构异常，临床上除了有肾脏病变（如血尿、蛋白尿等），还可能伴有眼部和耳部的病变，病情会缓慢进展，最终发展为肾衰竭。该病具有明显的家族遗传特点，遗传方式多样，如X连锁显性遗传等。