新生儿疾病筛查一般是通过采集新生儿足跟血来进行。通常在新生儿出生后3-7天内进行，最佳时间是出生后24-48小时，且充分哺乳（至少喂奶6-8次）后进行，这样能保证筛查结果的准确性。
采血时间：
最佳时段： 新生儿出生后24-48小时，且出生后充分哺乳6-8次之后。这个时候新生儿体内相关代谢物质达到一定水平，能保证筛查出可能存在的疾病。如果过早采血，可能因为代谢物质还未达到可检测水平而出现假阴性；过晚采血则可能延误疾病的发现和治疗时机。
采血部位与方法：
采血部位： 足跟外侧。医护人员会用消毒好的采血针轻轻刺入新生儿足跟，采集3-4滴血液。这个过程相对比较安全，一般不会对新生儿造成严重伤害。采血后会用消毒棉球按压止血。
筛查项目：
常见项目： 目前我国新生儿疾病筛查主要包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等。苯丙酮尿症是由于患儿体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸不能正常代谢，积累过多会影响神经系统发育；先天性甲状腺功能减低症则是因为甲状腺激素合成或分泌不足，影响新生儿的生长发育和智力发育。通过采集的足跟血可以检测这些疾病相关的指标，一旦发现异常，会及时进行进一步的确诊和治疗。
后续流程：
结果反馈与复查： 如果筛查结果为阳性，会通知新生儿家属带孩子进一步进行确诊检查。确诊检查一般会通过更精确的实验室检测方法来明确是否真的患有相关疾病。如果确诊患病，要尽早开始治疗，比如苯丙酮尿症患儿需要严格控制苯丙氨酸的摄入，先天性甲状腺功能减低症患儿需要补充甲状腺激素等，从而最大程度保障新生儿的健康成长。