新生儿疾病筛查是指在新生儿期对一些危害严重的先天性代谢病及内分泌疾病进行的一项检查，是宝宝健康的第一道“护身符”。以下是新生儿疾病筛查的一般步骤：
1.采血时间：通常在宝宝出生后72小时至7天内，并且宝宝充分哺乳后进行。如果宝宝是早产儿、低体重儿或者正在患病，需要延迟采血时间。
2.采血部位：一般在足跟内侧或外侧缘采集足跟血。
3.检测项目：目前我国主要开展的新生儿疾病筛查项目包括先天性甲状腺功能减退症（CH）和苯丙酮尿症（PKU）等。
4.结果查询：一般在采血后1-2个月左右，可以通过医院或相关机构查询筛查结果。如果结果异常，会通知家长进一步进行确诊和治疗。
5.注意事项：
采血前，家长需要给宝宝洗澡，保持皮肤清洁。
采血时，家长需要配合医护人员，让宝宝尽量放松。
采血后，家长需要用消毒纱布按压采血部位3-5分钟，避免出血。
如果宝宝出现黄疸、感染等情况，需要及时告知医护人员，延迟采血时间。
需要注意的是，不同地区的新生儿疾病筛查项目和流程可能会有所不同，具体情况可以咨询当地的医疗机构或妇幼保健院。同时，家长也需要密切关注宝宝的生长发育情况，如有异常及时就医。