白塞病是一种慢性全身性血管炎症性疾病，其发病与遗传、感染、免疫异常等多种因素相关。据统计，白塞病在我国的患病率约为0.14%左右。
病因之遗传因素
基因关联： 研究发现，白塞病与人类白细胞抗原（HLA）-B51等基因密切相关。携带HLA - B51基因的人群，患白塞病的风险比不携带该基因的人群要高得多。比如在某些白塞病高发地区，携带HLA - B51基因的个体患病概率明显高于其他地区未携带该基因的人群。家族聚集性： 白塞病有一定的家族聚集倾向，如果家族中有白塞病患者，其他家族成员患病的几率会比普通人群高。这表明遗传因素在白塞病的发病中起到了重要作用，但并非有遗传因素就一定会发病，只是增加了患病的可能性。
病因之感染因素
病毒感染： 有研究提示，单纯疱疹病毒、巨细胞病毒等病毒感染可能与白塞病的发病有关。例如，单纯疱疹病毒感染后，可能会引起机体免疫反应的异常激活，进而诱发白塞病相关的血管炎症等病理改变。一些患者在白塞病发病前有过病毒感染的经历，之后逐渐出现白塞病的相关症状。细菌感染： 链球菌、结核杆菌等细菌感染也可能与白塞病发病存在关联。比如结核杆菌感染，有部分白塞病患者在经过抗结核治疗后，病情有所缓解，这提示结核杆菌感染可能是诱发白塞病的一个因素。当人体感染这些细菌后，细菌的某些成分可能作为抗原，引发机体的免疫应答，导致血管炎症等一系列病理过程，最终引发白塞病。
病因之免疫异常因素
免疫系统紊乱： 白塞病患者体内存在免疫系统的异常激活。例如，患者体内的T淋巴细胞、B淋巴细胞功能出现异常，导致自身抗体产生增多。这些异常的自身抗体可以攻击自身的血管等组织，引起血管的炎症、损伤等病变。同时，体内的细胞因子网络也出现紊乱，如肿瘤坏死因子等细胞因子水平升高，进一步加剧了血管炎症反应，从而导致白塞病的各种临床表现，像口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部炎症等症状的出现都与这种免疫异常导致的血管炎症密切相关。