男的先天性心脏病有一定遗传可能性，但不是绝对会遗传给孩子。一般来说，先天性心脏病的遗传几率大约在5%左右。
先天性心脏病的遗传因素分析
单基因遗传因素：某些单基因的突变可能会导致先天性心脏病。比如一些特定的基因缺陷，会使心脏在发育过程中出现结构异常。不过这类由单基因遗传导致的先天性心脏病相对较少见。多基因遗传因素：先天性心脏病往往是多基因遗传与环境因素共同作用的结果。多个基因发生微小变化，再加上孕期母亲接触不良环境因素（如感染、接触放射性物质等），就会增加孩子患先天性心脏病的风险。比如母亲在怀孕早期感染风疹病毒，就可能协同基因因素导致胎儿心脏发育异常。
不同类型先天性心脏病的遗传情况
简单先天性心脏病：像房间隔缺损等简单类型的先天性心脏病，遗传倾向相对不是特别强烈，但也存在一定概率遗传给下一代。如果家族中有此类病史，后代患先天性心脏病的风险比普通人群要高一些。复杂先天性心脏病：一些复杂的先天性心脏病，如法洛四联症等，遗传因素的影响相对更明显。有家族史的情况下，孩子患病的几率会比没有家族史的孩子高出不少。不过具体到每个个体，还是要综合多方面因素来判断。
降低遗传风险的措施
孕前咨询：准备要孩子的男性如果有先天性心脏病病史，应该在孕前前往遗传咨询门诊进行详细咨询。医生会评估遗传风险，并给予相应的建议，比如进行基因检测等，来更准确地了解遗传情况。孕期保健：孕期要注意避免接触有害因素，如远离化学毒物、避免感染病毒等。按时进行产检，通过超声等检查手段密切监测胎儿心脏发育情况，如果发现异常可以及时采取相应措施。新生儿筛查：孩子出生后，要按照规定进行新生儿先天性心脏病筛查。如果能早期发现先天性心脏病，就可以尽早进行干预治疗，提高孩子的预后情况。