先天性心脏病有一定遗传倾向，但不是绝对会遗传给孩子。研究显示，若父母一方有先天性心脏病，子女患病风险比普通人群高5% - 10%左右。
遗传因素的具体情况
单基因遗传因素：某些单基因缺陷会增加先天性心脏病的发生风险。比如，若家族中存在编码心脏相关蛋白的基因发生突变，就可能使后代患先天性心脏病的几率上升。不过这类由单基因导致的先天性心脏病相对较少见。多基因遗传因素：先天性心脏病大多是多基因遗传与环境因素共同作用的结果。多个基因的微小变化加上环境中的不良因素，像孕期母亲接触辐射、感染某些病毒（如风疹病毒等）、服用某些致畸药物等，会显著提高孩子患先天性心脏病的风险。
预防相关要点
孕期保健很关键： 孕妇在孕期要避免接触有害物质，远离辐射源，尽量不去人多拥挤、容易感染疾病的场所。怀孕早期（尤其是前3个月），一定要避免感染风疹等病毒，若不慎感染应及时就医处理。同时，要合理补充叶酸等营养素，降低胎儿患先天性心脏病的风险。遗传咨询不可少： 如果家族中有先天性心脏病患者，夫妻准备生育时可进行遗传咨询。遗传咨询师会评估家族中先天性心脏病的遗传模式，给出专业的生育建议，比如是否需要进行产前基因检测等。
孩子出生后的监测
新生儿筛查： 大部分新生儿在出生后会进行先天性心脏病的筛查，通过心脏听诊、经皮血氧饱和度检测等初步筛查手段，若发现异常会进一步通过心脏超声等检查确诊。如果能在早期发现先天性心脏病，及时进行干预治疗，很多患儿可以获得较好的预后。日常观察： 家长要留意孩子的生长发育情况，比如孩子是否生长迟缓、呼吸是否急促、口唇是否发紫等。一旦发现孩子有异常表现，要及时带孩子到医院就诊，以便早期发现可能存在的先天性心脏病问题。