耳聋存在多种遗传方式，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传等。
一、常染色体显性遗传：这种遗传方式下，引起耳聋的基因在常染色体上，且由显性基因控制。若父母一方的常染色体上带有耳聋基因，那么子女遗传耳聋的几率就会增加。例如，父母中一方因该显性基因而患有耳聋，其子女有较大可能遗传到这一疾病。
二、常染色体隐性遗传：此时耳聋基因同样位于常染色体，但由隐性基因主导。只有当父母双方的常染色体上都出现耳聋基因时，才可能导致子女出现耳聋遗传现象。这意味着父母双方可能本身并未表现出耳聋症状，但他们都携带了耳聋基因，当这种基因在子女身上组合出现时，就可能引发耳聋。
三、性连锁遗传：即耳聋基因位于性染色体上，通常表现为男性将基因传给女儿，使女儿成为耳聋基因携带者，而女儿的下一代男性则可能出现耳聋。比如，父亲带有这种性连锁的耳聋基因，那么他的女儿有很大概率成为基因携带者，而其女儿的儿子则可能患上耳聋。
此外，耳聋不仅可由遗传引发，还可能因外伤、孕期感染等其他因素导致。
总之，耳聋的发生原因较为复杂，既可能源于遗传因素，也可能受到其他多种因素的影响。在面对耳聋问题时，需要综合考虑各种可能的因素，以便进行准确的诊断和有效的治疗。