21三体高风险相当重要，意味着胎儿有较高几率出现先天性染色体疾病，必须高度重视。21三体高风险通常是唐氏筛查的一种结果，这只是对风险概率的预测，表示出现的可能性较大，但并不能确诊相关疾病，所以建议及时进行羊水穿刺检查等，以明确诊断。
一、唐氏筛查：
1.通常在孕中期进行，常规采用三联法，检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇。
2.根据这三种物质的异常升高或降低，并结合孕妇的其他情况，来筛查胎儿患先天性染色体疾病的危险度，主要包括18三体、13三体、21三体。
二、21三体高风险：
1.若提示21三体高风险，通常需进一步采用羊水穿刺检查来确诊，即获取胎儿细胞并对其染色体进行检测。
2.临床上有部分高风险孕妇在做完羊水穿刺检查后并无大碍，所以检测出21三体高风险时不必过度紧张，应尽快找医生预约羊水穿刺检查。
3.如果羊水穿刺检查也显示异常，那么胎儿可能患有21-三体综合征，需及时处理。
孕妇在孕期应按时进行产检，特别是唐氏筛查以及超声系统排畸检查，密切观察胎儿生长发育情况，一旦胎儿出现不良问题，就需要明确是否应及时终止妊娠，以降低胎儿出生缺陷的风险。
总结概况提示：21三体高风险需重视，可通过唐氏筛查发现，进一步确诊需羊水穿刺检查，孕妇孕期要按时产检以降低风险。