21三体高风险较为要紧。唐氏综合征（21-三体综合征）是一种常见的染色体疾病，患儿可能存在严重的智力障碍、发育迟缓等问题。
21三体高风险意味着胎儿患唐氏综合征的概率较高，但这只是一种筛查结果，需要进一步进行确诊性检查，如羊水穿刺或无创DNA检测，以明确诊断。
如果确诊为21三体综合征，孕妇和家人需要仔细考虑是否继续妊娠。这种疾病对孩子和家庭都会带来很大的挑战，需要长期的医疗和照顾。同时，也需要咨询遗传咨询师或医生，了解更多关于唐氏综合征的信息和相关的遗传咨询服务。
在等待确诊结果的过程中，孕妇应保持冷静，遵循医生的建议进行进一步的检查和咨询。如果确诊为21三体综合征，医生可能会提供一些支持和建议，包括孕期管理、分娩方式选择、新生儿护理等方面的指导。
总之，21三体高风险需要引起重视，但最终的决策应该基于孕妇和家人的意愿、医生的建议以及对孩子未来的综合考虑。及时进行进一步检查和咨询，获取准确的诊断和专业的支持，是做出明智决策的关键。