先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。
1.先天性胆道闭锁的临床表现：先天性胆道闭锁的临床表现主要为黄疸，通常在出生后2周左右出现，并逐渐加重。此外，患儿还可能出现皮肤瘙痒、大便颜色变浅、陶土色等症状。
2.先天性胆道闭锁的诊断：先天性胆道闭锁的诊断主要依靠临床表现、实验室检查和影像学检查等。实验室检查主要包括肝功能检查、胆红素测定、血清转氨酶测定等。影像学检查主要包括B型超声、CT、磁共振胰胆管造影（MRCP）等。
3.先天性胆道闭锁的治疗：先天性胆道闭锁的治疗主要包括手术治疗和药物治疗。手术治疗是先天性胆道闭锁的主要治疗方法，一般在出生后2个月内进行。药物治疗主要包括保肝药物、利胆药物等。
4.先天性胆道闭锁的预后：先天性胆道闭锁的预后取决于病情的严重程度和治疗方法的选择。如果能及时诊断和治疗，部分患儿的预后较好，但如果病情严重或治疗不及时，可能会导致肝硬化、肝功能衰竭等并发症，甚至危及生命。
总之，先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。家长应密切关注患儿的病情变化，及时带患儿到医院就诊，以免延误病情。