先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，可导致肝脏和胆囊的异常发育。以下是先天性胆道闭锁的一些常见症状：
1.黄疸：这是先天性胆道闭锁最明显的症状之一。患儿的皮肤和白眼珠会呈现黄色，这是由于胆红素在体内积聚所致。黄疸可能在出生后几天或几周内出现，但也可能延迟出现。
2.灰白色大便：由于胆道闭锁，胆红素无法正常排出体外，进入肠道的胆红素减少，导致大便颜色变浅，呈灰白色或陶土色。
3.深色尿液：胆红素的代谢异常也会导致尿液颜色加深，呈现浓茶色或酱油色。
4.腹胀和腹痛：患儿可能会出现腹胀、腹痛等不适症状，这可能与胆道梗阻有关。
5.食欲减退和体重下降：由于消化不良和营养吸收不良，患儿可能会出现食欲减退、体重下降等症状。
6.皮肤瘙痒：胆红素在体内积聚还可能引起皮肤瘙痒，让患儿感到不适。
7.其他症状：在某些情况下，患儿可能还会出现发热、呕吐、茶色尿等症状。
需要注意的是，这些症状并不一定同时出现，而且在一些情况下，症状可能并不明显，容易被忽视。因此，如果家长发现孩子有以上症状，应及时带孩子就医，进行相关检查，如胆红素测定、肝功能检查、超声检查等，以确诊是否患有先天性胆道闭锁。
如果确诊为先天性胆道闭锁，应及时采取治疗措施。目前，手术治疗是先天性胆道闭锁的主要治疗方法，通过手术重建胆道，恢复胆汁的正常排泄。此外，患儿还需要接受营养支持、保肝治疗等。
早期诊断和治疗对于先天性胆道闭锁的预后至关重要。如果能在出生后尽早发现并进行治疗，患儿的预后通常较好。然而，如果病情延误，可能会导致肝硬化、肝功能衰竭等严重并发症，甚至危及生命。
总之，先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，需要家长密切关注孩子的健康状况。如果发现孩子有异常症状，应及时就医，以便早期诊断和治疗。