先天性胆道闭锁是一种婴儿期的胆道疾病，其主要问题是胆道梗阻，导致胆汁无法正常排出，进而影响肝脏功能。以下是关于先天性胆道闭锁的一些重要信息：
1.主要问题：
胆道梗阻：由于胆道发育异常或闭锁，胆汁无法顺利从肝脏排出，积聚在肝脏中，引起胆汁淤积。
肝功能损害：长期的胆汁淤积会导致肝脏损伤，进而影响全身各个器官的功能。
黄疸：由于胆红素代谢异常，患儿会出现皮肤和巩膜黄染。
肝硬化：如果病情得不到及时治疗，可能会发展为肝硬化，甚至肝功能衰竭。
2.核心关键词：先天性胆道闭锁、胆道梗阻、胆汁淤积、肝功能损害、黄疸、肝硬化。
3.同层级横向分类：
诊断：包括临床症状、实验室检查、影像学检查等，以明确诊断。
治疗：主要包括手术治疗和非手术治疗。手术治疗是解除胆道梗阻的关键方法，如葛西手术、肝门肠吻合术等。非手术治疗包括保肝治疗、利胆治疗等。
并发症：可能会出现肝硬化、门静脉高压、胆管炎等并发症，需要及时治疗。
预后：预后取决于病情的严重程度、治疗时机和治疗方法。早期诊断和治疗可以提高治愈率。
4.衍生需求解释和延伸内容：
先天性胆道闭锁的病因尚不清楚，可能与遗传、宫内感染、环境因素等有关。
对于怀疑有先天性胆道闭锁的患儿，应及时就医，进行相关检查。
手术治疗后，患儿需要定期随访，进行肝功能检查和影像学检查，以监测病情变化。
家长在患儿治疗过程中需要密切配合医生，注意患儿的饮食和护理，提高治疗效果。
总之，先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，需要早期诊断和及时治疗。家长应密切关注患儿的病情变化，积极配合医生的治疗，以提高患儿的治愈率和生活质量。