先天性胆道闭锁的主要症状表现为黄疸、陶土色粪便和浓茶色尿。黄疸是由于胆道梗阻导致胆红素排泄障碍，血液中胆红素水平升高所致。陶土色粪便和浓茶色尿是由于胆红素无法进入肠道，被肠道细菌分解为胆素原，从尿液中排出所致。此外，患儿还可能出现皮肤瘙痒、食欲减退、体重不增等症状。
需要注意的是，先天性胆道闭锁的症状可能并不典型，一些患儿可能只有黄疸或陶土色粪便等单一症状。因此，如果家长发现婴儿有黄疸持续不退、陶土色粪便等异常情况，应及时带孩子到医院就诊。
先天性胆道闭锁的诊断主要依靠临床表现、实验室检查和影像学检查。医生会首先询问患儿的病史、家族史，然后进行详细的体格检查，包括皮肤、巩膜黄染、肝脏、脾脏大小等。实验室检查主要包括肝功能检查、胆红素测定、血清转氨酶测定等。影像学检查主要包括B超、CT、磁共振胰胆管造影（MRCP）等。
B超是诊断先天性胆道闭锁的首选方法，它可以观察胆道系统的结构和形态，判断胆道是否闭锁。如果B超怀疑先天性胆道闭锁，需要进一步进行CT或MRCP检查，以明确诊断。
先天性胆道闭锁的治疗主要包括手术治疗和药物治疗。手术治疗是目前治疗先天性胆道闭锁的主要方法，其目的是建立胆道引流，缓解胆道梗阻。手术治疗的时机和方法取决于患儿的病情和身体状况。一般来说，手术治疗应在患儿出生后60天内进行，以避免肝硬化等严重并发症的发生。
药物治疗主要用于缓解患儿的症状，如黄疸、瘙痒等。常用的药物包括利胆药物、保肝药物等。
除了上述治疗方法外，患儿的营养支持和术后护理也非常重要。患儿需要在术后进行营养支持，以促进身体恢复。同时，家长需要注意患儿的饮食和生活习惯，避免感染等并发症的发生。
总之，先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。家长应密切关注患儿的身体状况，如有异常及时就医。同时，家长也应了解先天性胆道闭锁的相关知识，积极配合医生的治疗，帮助患儿早日康复。