先天性胆道闭锁若能早期发现并及时进行手术治疗（包括胆肠吻合手术或肝移植），且手术成功效果良好，那么将不会影响正常寿命。然而，若是发现较晚，或是在接受治疗前已出现消化道出血、肝性脑病以及器官衰竭等情况，就可能随时面临死亡，其生存期通常不超过2年。
胆道闭锁是因先天发育异常所致，若不及时处理，会有全身皮肤粘膜黄染、发热、恶心、呕吐等无疼痛的症状表现，这主要是由于体内胆红素无法正常排泄至肠道而蓄积在体内所引发。一旦检查明确，就需要尽快进行手术。
一、先天性胆道闭锁的治疗效果：
1.早期治疗：早期发现并进行胆肠吻合手术或肝移植，手术成功且效果好，不影响正常寿命。
(1)胆肠吻合手术：是一种重要的治疗手段。
(2)肝移植：对于病情严重者是关键的方法。
2.晚期情况：发现晚或有相关严重并发症，可能随时死亡，生存期一般不超2年。
(1)消化道出血：是严重的并发症之一。
(2)肝性脑病：会对生命造成极大威胁。
(3)器官衰竭：预后很差。
二、胆道闭锁的症状及原因：
1.症状：全身皮肤粘膜黄染、发热、恶心、呕吐等。
2.原因：先天发育异常，导致胆红素不能正常排泄到肠道而蓄积体内。
三、胆道闭锁的应对措施：
一旦检查明确，需及时手术。
总之，先天性胆道闭锁的早期诊断和及时治疗至关重要，直接影响患者的生存状况和寿命。对于其症状和病因要有清晰认识，以便能及时发现和应对，确保患者得到合适的治疗。