21三体综合征高风险通常指唐氏综合征风险较高，目前并无特效治疗方法。以下是对相关问题的具体分析：
21三体综合征是一种染色体疾病，也称为唐氏综合征。正常人有23对染色体，而21三体综合征患者的第21对染色体多了一条，导致身体和智力发育异常。
唐筛检查结果显示21三体综合征高风险，意味着胎儿患唐氏综合征的概率较高，但这只是一种筛查结果，不是确诊。需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊性检查，以明确胎儿是否真的患有唐氏综合征。
目前，21三体综合征尚无特效治疗方法。主要的治疗目标是帮助患者尽可能地提高生活质量，包括提供康复训练、特殊教育、心理支持等。对于一些严重的身体畸形或健康问题，可以进行手术治疗或其他相应的医疗干预。
如果唐筛检查或其他检查结果显示21三体综合征高风险，建议及时咨询遗传咨询师或妇产科医生。他们可以具体分析风险的含义，并提供个性化的建议和指导。以下是一些可能的选择：
进一步检查：如羊水穿刺或无创DNA检测，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征。
咨询医生：医生会根据具体情况评估胎儿的风险和孕妇的意愿，提供相关的建议和决策。
考虑终止妊娠：如果孕妇和家人对胎儿的健康非常担忧，或者唐氏综合征的风险非常高，可能会选择终止妊娠。终止妊娠可以在孕早期进行，如药物流产或人工流产。
需要注意的是，每个家庭的情况都不同，决策应该基于充分的了解和考虑。孕妇和家人可以与医生充分沟通，了解各种选择的利弊，并根据自己的价值观和情况做出决策。
总之，21三体综合征高风险需要进一步的检查和咨询，以确定胎儿是否真的患有唐氏综合征。目前，对于这种疾病尚无特效治疗方法，但可以通过早期干预和支持来提高患者的生活质量。如果对唐筛结果有疑问或担忧，建议及时寻求专业医生的帮助。