21三体综合征临界风险，建议进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有21三体综合征。以下是一些可能的检查和治疗方法：
1.无创产前DNA检测：通过采集孕妇的血液，检测胎儿游离DNA，从而评估胎儿患21三体综合征的风险。如果无创产前DNA检测结果为临界风险或高风险，需要进一步进行羊水穿刺或脐血穿刺等产前诊断。
2.羊水穿刺：在超声引导下，通过细针穿刺孕妇的腹部，抽取羊水进行胎儿细胞培养和染色体核型分析，以确诊胎儿是否患有21三体综合征。羊水穿刺是一种有创的产前诊断方法，可能会引起流产等并发症，但发生的概率较低。
3.脐血穿刺：与羊水穿刺类似，通过穿刺孕妇的脐带来采集胎儿的血液进行检查。脐血穿刺的风险相对较低，但操作难度较大，一般在其他产前诊断方法无法确诊时才考虑使用。
4.产前咨询：与遗传咨询师或医生进行沟通，了解产前诊断的风险和收益，以及胎儿患21三体综合征的可能性和后续处理方案。遗传咨询师可以根据个人情况提供个性化的建议和支持。
需要注意的是，21三体综合征临界风险并不意味着胎儿一定患有该疾病，但需要引起重视。产前诊断可以提供更准确的结果，但也存在一定的风险。在决定进行产前诊断前，建议与医生充分讨论，了解相关风险和选择，并根据个人情况做出决策。此外，孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，均衡饮食，适当运动，保持心情愉悦，有助于胎儿的健康发育。如果对产前诊断或其他相关问题有任何疑问，应及时咨询医生。