21三体综合征高风险，需要进行进一步的产前诊断，以明确胎儿是否患有21三体综合征。以下是一些可能的处理方法：
1.无创产前DNA检测：通过采集孕妇的血液，检测胎儿游离DNA中的染色体异常情况。这种方法准确率较高，且对孕妇和胎儿较为安全。
2.羊水穿刺：在超声引导下，通过细针穿刺孕妇的腹部，抽取羊水进行细胞培养和染色体分析。羊水穿刺可以提供更准确的诊断结果，但属于有创操作，存在一定的风险，如流产、感染等。
3.脐静脉穿刺：在超声引导下，通过细针穿刺胎儿的脐带，抽取脐血进行细胞培养和染色体分析。脐静脉穿刺可以更全面地了解胎儿的染色体情况，但操作风险相对较高。
除了进行产前诊断外，孕妇还需要进行详细的遗传咨询，了解21三体综合征的风险和后果，以及不同产前诊断方法的优缺点和风险。医生会根据孕妇的具体情况和意愿，制定个性化的产前诊断方案。
如果产前诊断结果为21三体综合征高风险，孕妇需要认真考虑是否继续妊娠。21三体综合征是一种严重的染色体疾病，患儿可能会出现智力障碍、生长发育迟缓、多发畸形等问题。如果孕妇和家人决定终止妊娠，医生会根据孕周和孕妇的身体状况，选择合适的终止妊娠方法，如引产、剖宫产等。
如果产前诊断结果为低风险，孕妇也不能放松警惕，仍需按照医生的建议进行定期的产前检查，以确保胎儿的健康发育。
需要注意的是，21三体综合征高风险并不意味着胎儿一定患有21三体综合征，低风险也不能完全排除胎儿的染色体异常。产前诊断只是一种辅助手段，最终的诊断结果需要综合考虑多种因素。孕妇和家人在面对21三体综合征高风险时，应保持冷静，与医生充分沟通，共同做出明智的决策。