21三体综合症又称唐氏综合征，是一种因染色体异常导致的疾病。其主要表现如下：
1.特殊面容：患儿可能有眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、眼外侧上斜、有内眦赘皮、外耳小、硬腭窄小、舌常伸出口外、流涎多等表现。
2.智力低下：这是21三体综合症最突出、最严重的表现。患儿会出现不同程度的智力障碍，随着年龄的增长，症状会逐渐明显。
3.生长发育迟缓：患儿出生时身高和体重就较正常儿偏低，且生长发育缓慢，出牙晚且顺序异常。
4.其他：患儿可能还会伴有先天性心脏病、胃肠道畸形、唇腭裂等多种先天畸形。
需要注意的是，以上只是21三体综合症的一些常见表现，具体症状可能因个体差异而有所不同。如果怀疑孩子患有21三体综合症，建议及时就医，进行相关检查和诊断。目前，21三体综合症的诊断主要依靠染色体核型分析，通过对患儿外周血淋巴细胞进行染色体培养和分析，可以确诊是否患有21三体综合症。
对于21三体综合症患儿，目前尚无特效的治疗方法，主要以综合康复治疗为主，包括运动训练、语言训练、认知训练、生活技能训练等，以促进患儿的智力和身体发育，提高生活质量。此外，家长和老师的耐心教育和关爱对患儿的康复也非常重要。