血管性水肿,发病前可有全身不适、发冷或发热等先兆症状。通常均为急性起病,在数分钟或几十分钟内达到高峰期,持续数日或数十日,未经治疗亦可完全缓解。但是,如果出现重大情况,则可能造成严重后果。常有反复发作,有些病例可长期不复发,间歇期内可能无任何症状。通常在一个地方发生,也可以在多个地方发生。病灶主要发生在颈、面,也可累及眼结膜、视网膜、口腔、生殖器。皮损皮肤及皮下组织增厚,边缘模糊。在临床上,还是比较多的。
相关问答
- 遗传性血管神经性水肿遗传性血管神经性水肿是一种常染色体显性遗传病,由 C1 酯酶抑制剂基因缺陷导致 C1 酯酶抑制物活性降低或缺失所致,主要治疗方法是补充 C1INH 替代治疗和避免诱因。包新华北大医院
- 遗传性血管神经性水肿怎么办建议可以服用一些清热解毒的药物来进行治疗,如化毒丸等。这类疾病主要是以药物治疗为主,同时应该配合针灸、食物疗法等来进行治疗,治疗要从两个方面着手,阻断过敏源和抗过敏源。尽可能的找出发病的原因,并将之除去。要积极治疗原发疾病,首先要从调整机体免疫功能入手,为邵自强中日友好医院
- 遗传性血管神经性水肿怎么办遗传性血管神经性水肿是一种罕见的常染色体显性遗传病,由 C1 酯酶抑制剂(C1-INH)基因突变引起,主要治疗手段包括急性发作期治疗、预防治疗和其他治疗,患者应注意日常生活管理。刘厚林济宁市第一人民医院
- 遗传性血管神经性水肿的症状遗传性血管神经性水肿是 C1 酯酶抑制物基因突变导致的常染色体显性遗传病,患者血清 C1 酯酶抑制物活性降低或无活性,临床表现为反复发作的皮肤和皮下组织肿胀。兰正波兰州大学第二医院
- 遗传性血管神经性水肿的症状遗传性血管神经性水肿的病因一般为常染色体显性遗传,遗传性血管神经性水肿的典型症状有,皮下组织、呼吸道和消化道黏膜局限性非凹陷性水肿、肠痉挛、呕吐、腹泻等。水肿的出现可由情绪波动、月经、发热和外伤等诱发,伴有恶心、呕吐及腹痛的症状,如果预后不好的话,可因喉头范存刚北京大学人民医院
- 什么是小儿遗传性血管神经性水肿小儿的遗传性血管神经性水肿,是由于补体C1酯酶抑制剂先天缺乏所引起的常染色体显性遗传病。临床主要表现为发作性的皮下组织、上呼吸道以及胃肠道的局限性非凹陷性的水肿,受影响的部位迅速肿胀,没有荨麻疹瘙痒、皮肤发红,也没有疼痛。水肿可发生在剧烈运动后或者人体部位邵自强中日友好医院
- 什么是小儿遗传性血管神经性水肿小儿遗传性血管神经性水肿是常染色体显性遗传病,由 C1 酯酶抑制物基因突变引起,主要表现为反复发作的皮肤和黏膜水肿,治疗包括避免诱因、药物治疗、替代治疗和手术治疗。陈伟上海交通大学医学院附属第九人民医院
