一、先天性因素
（一）凝血因子缺乏
1.原因阐述：某些遗传性疾病会导致凝血因子缺乏，例如血友病，它是由于遗传因素导致体内缺乏凝血因子Ⅷ（血友病A）或凝血因子Ⅸ（血友病B），使得凝血过程中的内源性凝血途径出现障碍，从而引起凝血功能差。
2.年龄性别影响：血友病多见于男性，由于遗传基因携带方式决定，男性患者多于女性。从新生儿期就可能出现症状，如轻微创伤后出血不止等情况。
3.生活方式影响：一般无特殊生活方式直接导致，但遗传因素是先天性发病的关键。
（二）血管性血友病因子缺陷
1.原因阐述：血管性血友病是由于血管性血友病因子（vWF）数量减少或功能异常引起，vWF参与血小板的黏附过程，其缺陷会导致凝血功能异常，使凝血功能差。
2.年龄性别影响：各年龄阶段均可发病，性别无明显特异性差异。儿童期发病可能表现为鼻出血、皮肤瘀斑等。
3.生活方式影响：与生活方式无直接关联，主要由遗传等先天性因素导致。
二、获得性因素
（一）肝脏疾病
1.原因阐述：肝脏是合成多种凝血因子（如Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等）的场所，当患有肝硬化、重症肝炎等肝脏疾病时，肝脏合成凝血因子的功能受损，导致凝血因子缺乏，引起凝血功能差。例如，肝硬化患者肝脏功能严重受损，合成凝血因子能力下降，凝血因子水平降低，凝血功能受到影响。
2.年龄性别影响：各年龄均可发病，男性和女性在肝脏疾病的患病概率上无绝对差异，但某些肝脏疾病的诱因可能与性别有关，如酒精性肝病男性患者相对较多。
3.生活方式影响：长期大量饮酒的生活方式是酒精性肝病的重要诱因，会增加肝脏疾病导致凝血功能差的风险；长期熬夜、过度劳累等不良生活方式也可能加重肝脏负担，影响肝脏功能，间接影响凝血功能。
（二）维生素K缺乏
1.原因阐述：维生素K是参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成的重要物质，当人体缺乏维生素K时，这些凝血因子的合成会受到阻碍，从而导致凝血功能差。维生素K缺乏的原因包括摄入不足（如长期素食且未补充维生素K）、吸收障碍（如患有慢性腹泻、短肠综合征等疾病影响维生素K吸收）等。
2.年龄性别影响：各年龄均可发病，性别无明显差异。婴幼儿如果母乳喂养且母亲维生素K摄入不足，可能导致婴儿维生素K缺乏；老年人由于饮食结构改变、吸收功能减退等原因也容易出现维生素K缺乏。
3.生活方式影响：长期素食的生活方式易导致维生素K摄入不足；长期使用某些抗生素等药物也可能影响维生素K的吸收，从而间接影响凝血功能。
（三）弥散性血管内凝血（DIC）
1.原因阐述：DIC是在许多疾病基础上，致病因素激活凝血系统，导致全身微血栓形成，消耗大量凝血因子和血小板，并继发纤溶亢进，从而引起凝血功能差。例如，严重感染、创伤、恶性肿瘤等疾病都可能诱发DIC。严重感染时，病原体及其毒素等可激活凝血途径，引发DIC。
2.年龄性别影响：各年龄均可发病，性别无明显差异。儿童感染性疾病导致DIC的概率可能较高，而老年人在患有恶性肿瘤、严重创伤等疾病时易发生DIC。
3.生活方式影响：无直接特定生活方式诱因，但基础疾病的相关诱因可能与生活方式有关，如长期接触有害物质可能增加创伤等风险，进而诱发DIC。
（四）药物影响
1.原因阐述：某些药物可影响凝血功能，如长期服用抗凝药物（华法林等），华法林通过抑制维生素K依赖的凝血因子合成发挥抗凝作用，如果使用不当或剂量不合适，可能导致凝血功能差；还有一些抗生素（如头孢菌素类等）可能影响肠道菌群，间接影响维生素K的合成，导致凝血功能异常。
2.年龄性别影响：不同药物对年龄性别影响不同。华法林在各年龄均可使用，但老年人对药物的代谢和反应可能与年轻人不同；某些抗生素在儿童使用时需特别注意，儿童肝肾功能发育不完善，药物代谢能力与成人不同，可能更容易出现凝血功能相关的不良反应。性别对药物导致凝血功能差的影响无明显特异性。
3.生活方式影响：患者的用药依从性等生活方式因素会影响药物对凝血功能的影响。不遵医嘱规律用药可能导致华法林等抗凝药物使用后凝血功能异常。
（五）自身免疫性疾病
1.原因阐述：自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮等，可产生自身抗体攻击自身的凝血相关成分，导致凝血功能差。系统性红斑狼疮患者体内的自身抗体可能影响血小板功能或凝血因子活性等，从而引起凝血功能异常。
2.年龄性别影响：系统性红斑狼疮多见于女性，各年龄均可发病，育龄期女性发病率相对较高。儿童患自身免疫性疾病相对较少，但也可能发生，如幼年特发性关节炎等自身免疫性疾病也可能影响凝血功能。
3.生活方式影响：无直接生活方式诱因，但自身免疫性疾病的发生可能与遗传易感性和环境因素等有关，如长期处于精神压力大等不良环境可能对自身免疫性疾病的发生发展有一定影响，间接影响凝血功能。