一、先天性因素
（一）凝血因子缺乏
1.血友病
-这是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病A（因子Ⅷ缺乏）、血友病B（因子Ⅸ缺乏）等。其发病机制是由于遗传因素导致凝血因子基因缺陷，使得相应的凝血因子合成减少或功能异常。例如，血友病A是X染色体连锁隐性遗传，男性发病，女性携带。患者会出现自幼即有出血倾向，表现为深部组织血肿、关节出血等，出血程度与凝血因子缺乏的严重程度相关。
2.其他先天性凝血因子缺乏症
-如先天性因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ等缺乏症，虽然相对罕见，但也是由于遗传因素导致相应凝血因子的结构或合成异常，从而影响凝血功能。这些患者可能在出生后就出现不同程度的出血表现，如皮肤瘀斑、鼻出血、胃肠道出血等。
二、获得性因素
（一）肝脏疾病
1.肝功能受损影响凝血因子合成
-肝脏是合成大部分凝血因子（如因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等）的场所。当患有慢性肝炎、肝硬化、肝癌等肝脏疾病时，肝细胞功能受损，导致凝血因子合成减少。例如，肝硬化患者由于肝细胞广泛受损，纤维组织增生，正常肝组织减少，影响凝血因子的合成，患者可出现鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀点瘀斑等凝血功能差的表现。同时，肝脏疾病还可能影响凝血因子的清除，进一步加重凝血功能异常。
（二）维生素K缺乏
1.摄入不足
-维生素K是参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成的重要辅酶。长期素食、胃肠道吸收障碍（如慢性腹泻、短肠综合征等）的人群容易出现维生素K摄入不足。例如，长期腹泻的患者，肠道对维生素K的吸收减少，导致依赖维生素K的凝血因子合成减少，从而引起凝血功能差，表现为皮肤瘀斑、伤口出血不易停止等。
2.吸收障碍
-某些疾病状态下会影响维生素K的吸收，如胆道梗阻，胆汁是维生素K吸收的重要辅助因素，胆道梗阻时胆汁分泌和排泄受阻，导致维生素K吸收不良，进而影响凝血因子合成，引起凝血功能异常。
（三）弥散性血管内凝血（DIC）
1.病因及发病机制
-DIC可由多种病因引起，如严重感染（细菌、病毒等感染）、恶性肿瘤、病理产科（羊水栓塞、胎盘早剥等）、严重创伤等。在这些病因作用下，机体启动凝血系统，导致血管内广泛微血栓形成，消耗了大量的凝血因子和血小板，同时激活纤溶系统，引起继发性纤溶亢进，最终导致凝血功能差。患者表现为多部位出血，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、消化道出血等，严重时可出现休克、器官功能障碍等。
（四）药物影响
1.抗凝药物
-如华法林，它通过抑制维生素K环氧化物还原酶，阻止维生素K的循环再利用，从而影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。长期服用华法林的患者如果剂量控制不当，容易出现凝血功能差，表现为出血倾向增加，如皮肤瘀斑、血尿等。另外，新型口服抗凝药（如达比加群等）也可能影响凝血功能，虽然其作用机制与华法林不同，但同样可能导致出血风险增加。
2.某些抗生素
-部分抗生素长期或大量使用可能影响凝血功能。例如，广谱抗生素可能导致肠道菌群失调，影响维生素K的合成，间接影响凝血因子合成；某些抗生素可能直接影响凝血因子的功能或代谢，从而导致凝血功能异常。
三、其他因素
（一）年龄因素
1.新生儿
-新生儿出生时凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ较低，维生素K储存不足，尤其是早产儿，更容易出现凝血功能差的情况。新生儿可能出现脐带出血、皮肤瘀斑等表现，需要密切关注其凝血状况。
2.老年人
-老年人肝脏合成功能减退，凝血因子合成减少，同时血管弹性下降等因素也可能影响凝血功能。老年人凝血功能差可能表现为轻微外伤后出血不易停止，鼻出血、牙龈出血等情况相对常见。
（二）生活方式因素
1.长期酗酒
-酒精会损害肝脏功能，影响凝血因子的合成，同时还可能影响血小板的功能。长期酗酒的人群凝血功能差的风险增加，可能出现出血倾向，如胃肠道出血等。
2.缺乏运动
-虽然单纯缺乏运动本身不一定直接导致凝血功能差，但长期缺乏运动可能导致机体代谢紊乱等，间接影响凝血相关因素的代谢和功能。不过这方面的直接关联证据相对较少，但从整体健康角度，保持适当运动有助于维持机体正常的生理功能，包括凝血相关的生理过程。