一种导致神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病
表现为肌肉无力、易疲劳,活动后会加重,休息后可以减轻
免疫系统异常所致
主要使用药物治疗,切除胸腺对一些患者有效



金牌医生
内侧中
眼肌型患者中10%~20%可自愈,尤其是儿童;全身型患者中早期自发缓解者占10%~15%,其后再加重,5%左右可自愈。自发缓解者可暂时不进行药物治疗,如果需要短时间内改善症状,可以临时应用溴吡斯的明。
规范治疗后,病情可以得到有效控制,患者的正常生活基本不受影响。少数患者可在停药后长期不复发。
多数肌肉特异性激酶抗体阳性者和部分伴胸腺瘤的患者治疗难度较大。
目前重症肌无力的病死率已降至2%以下。
重症肌无力可以导致持续的无力或疲劳症状,影响患者的生活质量。
疾病和药物所致的面容、进食和发音改变,可能影响患者的正常生活和社交,甚至会引起焦虑和抑郁。
发生危象时,会出现严重呼吸困难,危及生命。



