线粒体遗传病主要指线粒体肌病和线粒体脑肌病，属于神经内科疾病范畴，其具有母系遗传特点。这是由于线粒体DNA发生变异，进而由母亲传递给后代。患者可在任何年龄段发病，通常起病年龄较为年轻。线粒体肌病一般在20岁左右发病，也有部分在儿童时期发病。临床表现主要为肌无力，难以耐受疲劳，轻微活动就会感觉全身乏力，还可能伴有肌肉酸痛和压痛。此外，线粒体脑肌病也较为常见，其中典型的如线粒体脑肌病伴卒中样发作，患者会出现偏瘫、偏盲、偏头痛、癫痫发作等临床表现，在临床上很容易被误诊。通过辅助检查和线粒体DNA分析可明确诊断。
一、线粒体遗传病：
1.包含疾病：主要有线粒体肌病和线粒体脑肌病。
2.疾病范畴：属于神经内科疾病。
二、母系遗传：
1.原因：线粒体DNA变异。
2.遗传方式：由母亲传给后代。
三、发病年龄：
1.任何年龄都可能发病。
2.常见起病年龄：线粒体肌病一般20岁左右或儿童时期。
四、临床表现：
1.线粒体肌病：肌无力、不耐疲劳、全身乏力、肌肉酸痛压痛。
2.线粒体脑肌病：如伴卒中样发作会有偏瘫、偏盲、偏头痛、癫痫发作等。
五、诊断方式：辅助检查和线粒体DNA分析。
总结提示：文章重点阐述了线粒体遗传病的种类、母系遗传特点、发病年龄、具体临床表现以及诊断方法等方面，让我们对这类疾病有了更清晰的认识。