21三体综合症高风险不一定有事，但需要进一步进行产前诊断以明确胎儿是否患有21三体综合症。
21三体综合症是一种常见的染色体疾病，又称为唐氏综合症。唐筛检查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。当唐筛检查结果显示21三体综合症高风险时，意味着胎儿患21三体综合症的风险较高，但这只是一种初步的筛查结果，并不能确诊胎儿一定患有21三体综合症。
此时，孕妇需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有21三体综合症。产前诊断的方法包括羊水穿刺、绒毛活检、脐静脉穿刺等。这些检查方法可以直接获取胎儿的细胞进行染色体核型分析，从而确诊胎儿是否患有21三体综合症。
需要注意的是，产前诊断是一种有创的检查方法，可能会导致流产等并发症。因此，孕妇在决定进行产前诊断时，需要充分了解检查的风险和收益，并在医生的指导下进行。
如果产前诊断结果确诊胎儿患有21三体综合症，孕妇可以根据自己的情况和医生的建议，选择终止妊娠或继续妊娠。如果胎儿的情况不适合继续妊娠，孕妇可以在医生的指导下进行引产手术。如果孕妇决定继续妊娠，需要定期进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况，并在医生的指导下进行产前筛查和诊断。
总之，当唐筛检查结果显示21三体综合症高风险时，孕妇需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有21三体综合症。如果确诊胎儿患有21三体综合症，孕妇可以根据自己的情况和医生的建议，选择终止妊娠或继续妊娠。无论孕妇做出何种选择，都需要在医生的指导下进行，并保持良好的心态。