重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力的病因尚不清楚，可能与自身免疫、感染、药物、环境因素等有关。
重症肌无力的症状主要包括：
1.部分或全身骨骼肌无力：轻者活动后肌肉无力，休息或胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻；重者肌无力累及呼吸肌，出现呼吸困难，甚至呼吸衰竭。
2.眼部症状：部分患者首发症状为单侧或双侧眼外肌麻痹，出现上睑下垂、斜视和复视等。
3.延髓肌和肢带肌无力：表现为咀嚼无力、吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑、抬头困难、肩臂无力等。
4.全身症状：可有肌肉疼痛、关节痛、肢体发冷、疲劳、情绪不稳等。
重症肌无力的诊断主要依靠临床症状、新斯的明试验、重复神经电刺激、单纤维肌电图、乙酰胆碱受体抗体检测等。
重症肌无力的治疗方法包括：
1.药物治疗：胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素等。
2.胸腺切除：适用于伴有胸腺肿瘤或胸腺瘤的患者。
3.其他治疗：血浆置换、免疫球蛋白输注等。
重症肌无力对健康的影响主要是由于肌肉无力和疲劳导致的活动受限，严重影响生活质量。此外，重症肌无力患者可能因呼吸肌无力而导致呼吸衰竭，甚至危及生命。
重症肌无力的预防措施包括：
1.避免感染：注意个人卫生，预防感染。
2.避免使用可能加重重症肌无力的药物：如抗生素、抗心律失常药、抗抑郁药等。
3.避免过度劳累：注意休息，避免长时间的体力和脑力劳动。
4.保持良好的心态：避免精神紧张、焦虑等不良情绪。
5.定期体检：有重症肌无力家族史的人群应定期体检，以便早发现、早治疗。