重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。具体如下：
1.眼皮下垂、视力模糊：重症肌无力患者早期可表现为一侧或双侧眼皮下垂，早晨起床时症状比较轻，晚上症状比较重，还可能伴有视力模糊、重影等症状。
2.咀嚼无力、吞咽困难：由于咀嚼肌和吞咽肌无力，患者可能出现咀嚼无力、吞咽困难、饮水呛咳等症状。
3.说话声音嘶哑、鼻音：由于咽喉肌和呼吸肌无力，患者可能出现说话声音嘶哑、鼻音、呼吸困难等症状。
4.四肢无力：重症肌无力可累及四肢肌肉，导致四肢无力、活动后症状加重。严重时可能出现肌肉萎缩、关节挛缩等症状。
5.呼吸困难：重症肌无力患者在活动后可能出现呼吸困难，严重时甚至可能导致呼吸衰竭。
6.其他症状：部分患者还可能出现面部肌肉无力、表情淡漠、苦笑面容等症状。
需要注意的是，重症肌无力的症状可能因个体差异而有所不同，部分患者可能症状较轻，容易被忽视。如果出现上述症状，尤其是在劳累、感染、情绪激动等情况下加重，应及时就医，进行相关检查，如乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、胸腺CT等，以明确诊断。
重症肌无力的治疗方法主要包括药物治疗、胸腺切除术、免疫球蛋白治疗等。药物治疗是首选的治疗方法，常用的药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等。对于病情严重的患者，可能需要联合使用多种药物或采用其他治疗方法。此外，患者还需要注意休息，避免劳累、感染等诱因，保持良好的心态，积极配合治疗。
总之，重症肌无力是一种需要及时诊断和治疗的疾病，如果出现相关症状，应及时就医，以便早期诊断和治疗，避免延误病情。