重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力的病因尚不清楚，可能与自身免疫、感染、药物、环境因素等有关。
重症肌无力的症状主要包括部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。具体表现为：
1.眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
2.表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。
3.咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。
4.说话声音减低、带鼻音或嘶哑。
5.四肢肌肉无力，活动后加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
6.呼吸肌无力可导致呼吸困难，甚至呼吸衰竭。
重症肌无力的诊断主要依靠临床症状、新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体检测、电生理检查等。
重症肌无力的治疗方法包括：
1.药物治疗：胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素等。
2.胸腺切除：适用于伴有胸腺肿瘤或胸腺瘤的患者。
3.其他治疗：血浆置换、免疫球蛋白输注等。
重症肌无力患者在日常生活中应注意休息，避免过度劳累和精神紧张，避免感染、创伤等诱因，保持良好的心态。同时，应遵医嘱服药，定期复查，如有不适及时就医。