一、血清学筛查项目及意义
孕妇唐氏筛查中的血清学筛查主要检测孕妇血清中的特定指标，包括甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3）等。通过这些指标的数值，结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，运用特定的公式计算出胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征及神经管缺陷等染色体异常的风险值。例如，AFP水平异常可能与神经管缺陷相关，hCG和uE3的数值变化也能为评估胎儿染色体状况提供依据。
二、超声筛查项目及意义
超声筛查主要是测量胎儿颈部透明层厚度（NT）。NT是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度，一般在妊娠11~13+6周进行超声检查测量NT值。NT增厚（通常NT≥3mm被视为增厚）与胎儿染色体异常（如21-三体综合征等）高度相关，通过准确测量NT值可辅助评估胎儿患染色体异常的风险。
三、影响因素及注意事项
（一）年龄因素
孕妇年龄是重要的影响因素，年龄越大，胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险相对越高。因此，孕妇需准确提供真实年龄信息，以便筛查准确计算风险值。
（二）孕周因素
孕周的准确性对血清学筛查结果影响较大，一般要求在合适的孕周（如血清学筛查通常在妊娠15~20周左右进行）内进行检测，以保证计算出的风险值准确。超声测量NT时也需在规定的孕周范围内（11~13+6周），否则可能影响结果的可靠性。
（三）温馨提示
孕妇应按时进行产检，严格按照医生要求的时间进行唐氏筛查相关项目的检查。在检查前需如实告知医生自身的年龄、准确孕周、体重等信息，超声检查时要配合医生保持合适的体位，确保NT测量等超声检查项目准确进行，从而获得可靠的筛查结果来评估胎儿健康状况。