一、流行病学史
1.发病前14天内有武汉市及周边地区，或其他有病例报告社区的旅行史或居住史：这是重要的流行病学线索，因为新型冠状病毒肺炎具有一定的地域聚集性，若在特定时间内有相关地区的旅居史，需高度警惕。例如，若某人在14天内曾前往武汉探亲，那么其感染新型肺炎的风险相对增加。
2.发病前14天内与新型冠状病毒感染者（核酸检测阳性者）有接触史：接触包括直接接触患者的呼吸道分泌物等，也包括间接接触被病毒污染的物品等情况。比如与确诊的新型肺炎患者共同生活、工作或有过探视等接触行为，就可能被感染。
3.聚集性发病：14天内在小范围如家庭、办公室、学校班级等场所出现2例及以上发热和/或呼吸道症状的病例。这是因为病毒可能在相对密闭、人员密切接触的环境中传播，从而导致聚集性发病。
二、临床表现
1.主要症状
-发热：多为中低热，部分患者可为高热，体温可在37.3℃以上，但也有少数患者起病时无明显发热症状。例如，有些患者初始体温可能在37.5℃左右，随着病情发展可能逐渐升高。
-呼吸道症状：常见干咳，少数患者伴有咳痰，部分患者可出现鼻塞、流涕等上呼吸道症状，严重者可出现呼吸困难，表现为呼吸急促、气喘等，尤其在病情进展较快时更为明显。比如一些重症患者会出现明显的气促，活动后加重。
2.其他症状：部分患者可伴有乏力、肌肉酸痛、腹泻等症状。乏力表现为肢体酸软、没有力气，活动耐力下降；肌肉酸痛可累及全身肌肉，以四肢肌肉较为常见；腹泻则表现为大便次数增多，质地稀薄。
三、实验室检查
1.血常规：早期白细胞总数正常或降低，淋巴细胞计数减少。这是因为病毒感染后，人体免疫系统的淋巴细胞会参与免疫反应，但在病毒的攻击下，淋巴细胞数量会出现减少情况。例如，血常规检查中白细胞计数可能在4×10^9/L左右，而淋巴细胞计数可能低于1×10^9/L。
2.C反应蛋白（CRP）和血沉：CRP可升高，血沉也可增快。CRP是一种急性时相反应蛋白，在炎症反应时会升高，新型冠状病毒感染引起炎症反应时CRP会有变化；血沉增快也提示体内存在炎症过程。
3.病原学检查
-核酸检测：采用实时荧光RT-PCR方法在鼻咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物、血液、粪便等标本中可检测到新型冠状病毒核酸。这是确诊新型肺炎的重要依据之一，若核酸检测呈阳性，则高度提示感染了新型冠状病毒。例如，通过采集患者的咽拭子进行实时荧光RT-PCR检测，若检测到特定的病毒核酸序列，即可确诊。
-基因测序：与已知的新型冠状病毒高度同源。通过对患者标本进行病毒基因测序，若测序结果与已公布的新型冠状病毒基因序列相似性很高，也可支持新型肺炎的诊断。
四、胸部影像学检查
早期呈现多发小斑片影及间质改变，以肺外带明显，进而发展为双肺多发磨玻璃影、浸润影，严重者可出现肺实变，胸腔积液少见。不同病情阶段的影像学表现有所不同，早期可能只是肺部出现一些小的斑片状阴影，随着病情进展，阴影范围可能扩大，密度增加等。例如，轻型患者可能仅表现为肺外带的少量间质改变，而重症患者则可能出现大片的肺实变影。
如果出现上述流行病学史相关情况，同时有相应的临床表现，实验室检查及影像学检查符合相关特征，就要高度怀疑新型肺炎，需进一步进行规范的诊断评估，及时隔离并进行相应的医学观察和诊断检查以明确是否为新型肺炎。对于特殊人群，如儿童，若有相关接触史和症状表现，更要密切观察，因为儿童感染后的表现可能不典型，需更细致地进行各项检查来判断；对于老年人，本身可能存在基础疾病，感染后病情变化可能较快，要更加重视流行病学史的询问和各项检查的全面开展。